——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求
——中國(guó)科學(xué)院辦院方針
語(yǔ)音播報(bào)
mRNA療法因研發(fā)周期短、生產(chǎn)成本低、制備工藝簡(jiǎn)單、起效快等優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于疫苗研發(fā)、蛋白替代療法和基因編輯等領(lǐng)域。脂質(zhì)納米顆粒(LNP)是目前遞送mRNA的最佳載體之一,但LNP的靶向遞送能力存在限制。LNP在肝臟和肌肉遞送方面已取得進(jìn)展,但對(duì)肝外器官的靶向遞送面臨挑戰(zhàn)。此前,科學(xué)家開發(fā)了通用的器官選擇性遞送策略(SORT技術(shù))。SORT技術(shù)通過(guò)在傳統(tǒng)的四組分LNP中引入帶有不同電荷的SORT脂質(zhì)分子,可將mRNA特異性地遞送至小鼠的肝臟、脾臟或肺部。然而,SORT技術(shù)局限于器官層面的靶向,無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)靶器官內(nèi)特定細(xì)胞類型的選擇性遞送。
10月10日,中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所魏妥研究組與北京大學(xué)程強(qiáng)課題組合作,在《先進(jìn)材料》(Advanced Materials)上發(fā)表了題為Simplified Lipid Nanoparticles for Tissue- And Cell-Targeted mRNA Delivery Facilitate Precision Tumor Therapy in a Lung Metastasis Mouse Model的研究論文。該研究結(jié)合基于LNP的器官靶向遞送和mRNA序列的受控表達(dá),開發(fā)了器官和細(xì)胞雙重特異性的mRNA-LNP遞送平臺(tái)(SELECT平臺(tái))。這一平臺(tái)通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化開發(fā)出三組分LNPs,可將mRNA靶向遞送到肺臟、肝臟和脾臟;在mRNA骨架中引入特定的microRNA(miRNA)靶點(diǎn)的反向互補(bǔ)序列,實(shí)現(xiàn)了mRNA在靶組織特定細(xì)胞類型中的受控蛋白質(zhì)表達(dá)。
該研究借助SORT技術(shù)獲得靶向肺部的五組分SM-102 LNP,進(jìn)而通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化LNP組分。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與五組分LNP和四組分LNP相比,去除磷脂DSPC和膽固醇的三組分LNP(stLNP)在遞送效率和器官特異性方面表現(xiàn)更佳。stLNP不僅為靶向遞送至肺臟、脾臟和肝臟提供了通用策略,而且簡(jiǎn)化了LNP的優(yōu)化過(guò)程。同時(shí),研究人員在mRNA骨架中引入miR-142的反向互補(bǔ)序列(miR-142ts),解決了肺靶向stLNP和肝靶向stLNP在脾臟器官中的表達(dá)泄漏問(wèn)題,并提高了stLNP在肺臟和肝臟中的遞送效率。
進(jìn)一步,該研究分析腫瘤細(xì)胞與肺部正常組織細(xì)胞中miRNA的表達(dá)豐度差異發(fā)現(xiàn),miR-126在肺部正常組織細(xì)胞中表達(dá)高而在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)低。借助細(xì)胞內(nèi)源性miRNA的表達(dá)差異,科研人員將miR-142ts和miR-126ts雙靶點(diǎn)整合到mRNA骨架中,降低了mRNA在肺部正常組織細(xì)胞中的表達(dá)且不影響其在腫瘤細(xì)胞中的高表達(dá),提出了將mRNA精確遞送到肺內(nèi)腫瘤細(xì)胞的方法,并將這一方法命名為SELECT。為了驗(yàn)證SELECT技術(shù)能否實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)腫瘤治療,該團(tuán)隊(duì)篩選并合成了來(lái)源于人中性粒細(xì)胞的彈性蛋白酶(hELANE)mRNA。這一靶點(diǎn)可以特異性殺傷腫瘤細(xì)胞,且對(duì)正常細(xì)胞造成的損傷最小。在黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移模型中,miR142ts-126tsSELECT-hELANE實(shí)現(xiàn)了針對(duì)腫瘤細(xì)胞的mRNA藥物精準(zhǔn)遞送,并產(chǎn)生了高效的抑瘤效果。
該研究開發(fā)了簡(jiǎn)化LNP平臺(tái)與工程化mRNA結(jié)合的精準(zhǔn)腫瘤治療策略,提高了mRNA療法在肺轉(zhuǎn)移腫瘤中的治療效果。這一策略具有臨床應(yīng)用潛力,為實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)腫瘤治療提供了新的技術(shù)方向,并在其他特定細(xì)胞類型的mRNA療法方面展現(xiàn)了潛在應(yīng)用前景。
研究工作得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和國(guó)家自然科學(xué)基金等的支持。
SELECT技術(shù)介導(dǎo)器官和細(xì)胞雙重特異性mRNA遞送
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