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加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國家創(chuàng)新人才高地,率先建成國家高水平科技智庫,率先建設(shè)國際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

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科學(xué)家利用基因編輯轉(zhuǎn)座子改良水稻性狀

2024-10-21 遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所
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轉(zhuǎn)座子(TEs)是真核生物基因組中廣泛存在的DNA重復(fù)序列,約占水稻基因組的35%。轉(zhuǎn)座子是植物產(chǎn)生遺傳變異的重要來源,通過多種機(jī)制調(diào)控基因表達(dá)及表型變異。水稻的泛轉(zhuǎn)座子變異圖譜研究表明,轉(zhuǎn)座子在水稻馴化和育種性狀改良方面發(fā)揮重要作用。

近日,中國科學(xué)院院士、遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員李家洋帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊(duì),聯(lián)合崖州灣國家實(shí)驗(yàn)室的研究人員,在《植物生物技術(shù)雜志》(Plant Biotechnology Journal)上在線發(fā)表了題為Generation of OsGRF4 and OsSNAC1 alleles for improving rice agronomic traits by CRISPR/Cas9-mediated manipulation of transposable elements的研究論文。該研究通過對(duì)水稻基因OsGRF4OsSNAC1的非編碼區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)座子編輯,實(shí)現(xiàn)了對(duì)目的基因表達(dá)的精確調(diào)控。同時(shí),該研究創(chuàng)制的優(yōu)良等位基因?yàn)樽魑镞z傳育種提供了新策略。

微型反向重復(fù)轉(zhuǎn)座子(MITEs)是短小而非自主的DNA轉(zhuǎn)座子,是水稻基因組中數(shù)量較多的轉(zhuǎn)座元件,且與至少58%的水稻基因相關(guān)。研究表明,MITEs是水稻基因表達(dá)變異的主要驅(qū)動(dòng)因素之一,而利用MITE插入多態(tài)性進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)研究有助于挖掘并控制農(nóng)藝性狀的潛在基因。

該研究推測(cè),通過CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)基因非編碼區(qū)的MITEs轉(zhuǎn)座子分布可以上調(diào)或下調(diào)目標(biāo)基因的表達(dá),從而創(chuàng)制新的基因等位基因型以改良水稻性狀。為驗(yàn)證這一設(shè)想,科研人員選擇水稻中的生長調(diào)節(jié)因子4基因OsGRF4和脅迫響應(yīng)基因OsSNAC1進(jìn)行研究。研究顯示,OsGRF4可正向調(diào)控水稻產(chǎn)量的相關(guān)性狀,在其終止密碼子下游的1200bp內(nèi)插入一個(gè)294-bp的PIF/Harbinger超家族MITE;OsSNAC1可以增強(qiáng)水稻的耐鹽性,但在其上下游非翻譯區(qū)未檢測(cè)到MITE。研究發(fā)現(xiàn),水稻某些基因下游非編碼區(qū)中的MITE可以介導(dǎo)靶基因的翻譯抑制。因此,研究認(rèn)為,通過CRISPR/Cas9技術(shù)刪除OsGRF4下游非翻譯區(qū)中的MITE,可以創(chuàng)制出過表達(dá)的等位基因型。研究針對(duì)OsGRF4基因的MITE靶區(qū)域,設(shè)計(jì)構(gòu)建了2個(gè)CRISPR/Cas9 sgRNAs,并對(duì)其進(jìn)行編輯。科研人員對(duì)得到的無轉(zhuǎn)基因的純合突變體進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),OsGRF4基因的MITE刪除,提高了OsGRF4mite突變體中靶蛋白的豐度,并改善了與產(chǎn)量相關(guān)的農(nóng)藝現(xiàn)狀。水稻基因上游非翻譯區(qū)中的一些MITEs可作為增強(qiáng)子,如miniature Ping (mPing) TE可以增強(qiáng)鹽脅迫響應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄水平。因此,研究人員嘗試將430-bp的mPing插入耐鹽基因OsSNAC1的上游非翻譯區(qū)。進(jìn)而,科研人員剖析得到的純合突變體發(fā)現(xiàn),OsSNAC1基因的MITE插入,提升了鹽脅迫下OsSNAC1MITE突變體中靶基因的轉(zhuǎn)錄水平,并增強(qiáng)了它的耐鹽性。

上述成果為轉(zhuǎn)座子驅(qū)動(dòng)的作物遺傳育種提供了新途徑。

研究工作得到科技創(chuàng)新2030-重大項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金及海南省相關(guān)項(xiàng)目的支持。

通過基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)非編碼區(qū)的MITEs轉(zhuǎn)座子分布來改良水稻性狀

打印 責(zé)任編輯:侯茜

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