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近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國家重點實驗室理論催化創(chuàng)新特區(qū)研究組研究員肖建平團隊,與天津大學(xué)教授張兵團隊合作,提出一種用反應(yīng)相圖方法研究在不同活性點位上CO2電催化還原機理和選擇性的新策略。
電催化CO2RR可將溫室氣體二氧化碳和可持續(xù)的電能轉(zhuǎn)化為有用的化學(xué)制品或燃料,在能源環(huán)境領(lǐng)域具有重要意義,產(chǎn)物的選擇性卻難以得到提高。研究人員通過原位電化學(xué)方法合成了一種堿式碳酸鉛催化劑[Pb3(CO3)2(OH)2],可達到90%以上的甲酸選擇性,但反應(yīng)機理和反應(yīng)活性位點有待進一步研究確定。
研究團隊基于密度泛函理論計算,建立了堿式碳酸鉛催化劑模型。根據(jù)催化劑可能暴露的表面不同,以及表面是否含有陰離子空位缺陷,可得到6種可能的反應(yīng)活性位點。計算發(fā)現(xiàn),在堿式碳酸鉛的不同位點上,反應(yīng)中間產(chǎn)物的吸附能存在很好的關(guān)聯(lián)性。由此以*HCOO的吸附能為描述符建立一維反應(yīng)相圖,發(fā)現(xiàn)CO2還原到甲酸的活性具有雙火山曲線的性質(zhì),即兩個活性頂點。這是因為該反應(yīng)存在兩個可能的反應(yīng)機理,即*HCOO和*COOH機理。進一步分析發(fā)現(xiàn),一種特殊的缺陷位同時具有高CO2還原活性和甲酸選擇性,是反應(yīng)的活性位點。此外,該團隊研究計算了不同電壓下這種位點上CO2還原的電化學(xué)能壘,并通過微觀動力學(xué)模型估算了單個位點上的電荷轉(zhuǎn)移速率。經(jīng)比較,實驗測得的產(chǎn)甲酸電流密度與理論計算的電荷轉(zhuǎn)移速率呈很好的線性關(guān)系,進一步驗證了反應(yīng)機理和反應(yīng)活性位點的正確性。該基于描述符的方法可推廣到其他多機理、多活性位點的反應(yīng)體系中,為研究反應(yīng)機理和活性位點對產(chǎn)物的選擇性提供了新思路。
相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然·通訊》(Nature Communications)上。研究工作得到國家自然科學(xué)基金、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(B類)“功能納米系統(tǒng)的精準(zhǔn)構(gòu)筑原理與測量”、遼寧省“興遼英才計劃”等的支持。
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