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加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書(shū)記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地,率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù),率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

首頁(yè) > 科研進(jìn)展

研究揭示人類(lèi)背根神經(jīng)節(jié)發(fā)育轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制并構(gòu)建人類(lèi)背根神經(jīng)節(jié)類(lèi)器官

2024-11-18 生物物理研究所
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語(yǔ)音播報(bào)

背根神經(jīng)節(jié)(DRG)作為感覺(jué)神經(jīng)元胞體的聚集地,承擔(dān)著將感覺(jué)信號(hào)從外周傳入中樞的重要功能。神經(jīng)嵴細(xì)胞(NCC)可分化為DRG中的多種感覺(jué)神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,而這一過(guò)程需要特異的信號(hào)分子和轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。當(dāng)前,關(guān)于DRG發(fā)育和細(xì)胞類(lèi)型及功能的研究聚焦于小鼠模型,但人類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元在亞型和功能基因表達(dá)上與小鼠存在一定的差異,因而關(guān)于人類(lèi)DRG發(fā)育的特點(diǎn)和細(xì)胞命運(yùn)決定的調(diào)控機(jī)制有待研究。同時(shí),類(lèi)器官培養(yǎng)可以通過(guò)體外對(duì)干細(xì)胞的培養(yǎng)和有序分化,實(shí)現(xiàn)與相應(yīng)的器官類(lèi)似的空間組織,并可以重現(xiàn)相應(yīng)器官的部分功能,為研究人員提供研究器官發(fā)育和疾病的有效平臺(tái)。因此,解析人DRG發(fā)育的調(diào)控機(jī)制并在體外建立DRG類(lèi)器官模型,將為人類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育和生理功能的研究提供工具。

11月12日,中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所研究員王曉群課題組聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院院士、廣東省智能科學(xué)與技術(shù)研究院研究員張旭課題組以及北京師范大學(xué)教授吳倩課題組,在《細(xì)胞》(Cell)上發(fā)表了題為Decoding Transcriptional Identity in Developing Human Sensory Neurons and Organoid Modeling的研究論文。該研究解析了人類(lèi)背根神經(jīng)節(jié)發(fā)育過(guò)程中調(diào)控多種感覺(jué)神經(jīng)元分化的多層級(jí)信號(hào)通路,建立了人類(lèi)DRG類(lèi)器官模型,并利用這一模型對(duì)調(diào)控感覺(jué)神經(jīng)元譜系發(fā)育的轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行了驗(yàn)證。同時(shí),該研究發(fā)現(xiàn)了人類(lèi)特有的傷害感受器細(xì)胞亞型,并在人DRG類(lèi)器官中復(fù)現(xiàn)了這類(lèi)細(xì)胞的發(fā)育和功能。

為了構(gòu)建人類(lèi)DRG類(lèi)器官模型,該研究使用基于單分子成像的單細(xì)胞空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)TF-seqFISH,解析了妊娠早中期人類(lèi)胚胎DRG發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn),NCC經(jīng)歷兩個(gè)神經(jīng)發(fā)生的關(guān)鍵時(shí)間,并前后產(chǎn)生兩種未特定分化的感覺(jué)神經(jīng)元——uSN1和uSN2。這些未特定分化的神經(jīng)元將進(jìn)一步受到轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控,分別分化為大直徑的感覺(jué)細(xì)胞和小直徑的感覺(jué)細(xì)胞。這是感覺(jué)神經(jīng)元多樣性的基礎(chǔ)。研究通過(guò)解析早期NCC譜系分化軌跡闡明了參與uSN命運(yùn)決定過(guò)程的外部信號(hào)通路和內(nèi)部轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控的聯(lián)合機(jī)制。

基于以上多層級(jí)信號(hào)通路在DRG神經(jīng)元命運(yùn)決定中的作用,通過(guò)時(shí)序性的加入不同的信號(hào)因子,該研究構(gòu)建了功能性背根神經(jīng)節(jié)類(lèi)器官(hDRGOs),并在體外復(fù)現(xiàn)了多能干細(xì)胞-NCC-感覺(jué)神經(jīng)祖細(xì)胞-感覺(jué)神經(jīng)元的分化過(guò)程,包括人類(lèi)背根神經(jīng)節(jié)中三類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元。這些神經(jīng)元從發(fā)育軌跡到基因表達(dá),均與人DRG的發(fā)育相似。同時(shí),這些感覺(jué)神經(jīng)元呈現(xiàn)假單極形態(tài),并對(duì)辣椒素的刺激有相應(yīng)的生理響應(yīng),證明了該DRG類(lèi)器官可以獲得具有一定功能的感覺(jué)神經(jīng)元。

該研究通過(guò)物種間比較發(fā)現(xiàn),人類(lèi)和小鼠在感覺(jué)神經(jīng)元的發(fā)育進(jìn)程、基因表達(dá)譜和細(xì)胞亞型上均存在差異。研究發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)在人類(lèi)DRG中特異富集的傷害感受器亞型。這類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元亞型以DCC/NTRK3/NTRK1基因的表達(dá)為特征,在發(fā)育和成年的人DRG中均特異性存在。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn),hDRGOs也存在該類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元亞型,進(jìn)一步聯(lián)合鈣成像,證明了這類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元可以被辣椒素特異激活,并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)明確了這類(lèi)細(xì)胞是傷害感受器的一種亞型。進(jìn)而,研究利用DRG類(lèi)器官模型驗(yàn)證了多種轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)控感覺(jué)神經(jīng)元分化譜系中的作用,表明了類(lèi)器官在人類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育和功能研究中的價(jià)值。

上述工作基于人類(lèi)DRG發(fā)育過(guò)程的解析研究,建立了人類(lèi)背根神經(jīng)節(jié)類(lèi)器官模型,在體外模擬感覺(jué)神經(jīng)元多樣性和功能建立過(guò)程,并應(yīng)用類(lèi)器官剖析了人類(lèi)感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育調(diào)控和人性進(jìn)化上的特征。這一工作為人類(lèi)胚胎背根神經(jīng)節(jié)研究提供了時(shí)空轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。同時(shí),該工作建立的人類(lèi)背根神經(jīng)節(jié)類(lèi)器官模型,對(duì)感覺(jué)神經(jīng)元發(fā)育和相關(guān)疾病的研究具有重要意義。

論文鏈接

人類(lèi)背根神經(jīng)節(jié)時(shí)空發(fā)育機(jī)制和類(lèi)器官模型構(gòu)建

打印 責(zé)任編輯:侯茜

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