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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關鍵核心技術，努力搶占科技制高點，為把我國建設成為世界科技強國作出新的更大的貢獻。

——習近平總書記在致中國科學院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經濟主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實現(xiàn)科學技術跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設國際一流科研機構。

——中國科學院辦院方針

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南海海洋所等發(fā)現(xiàn)新型毒素/抗毒素系統(tǒng)

2020-10-15 南海海洋研究所

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語音播報

　　近期，中國科學院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點實驗室研究員王曉雪團隊與福建師范大學教授歐陽松應團隊合作，發(fā)現(xiàn)廣泛分布在細菌和古菌中的一大類毒素/抗毒素（TA）系統(tǒng)的新作用機制，并建議命名為“VII型TA”。

　　TA系統(tǒng)廣泛分布于原核生物基因組中，目前公認的TA系統(tǒng)有六大類型。2015年，王曉雪團隊博士姚建云等在海洋細菌中發(fā)現(xiàn)分別含有HEPN和MNT結構域的兩個相鄰基因組成一對TA系統(tǒng)，并發(fā)現(xiàn)其中的毒素HepT具有RNase活性，底物為mRNA，毒素與抗毒素以6:2的特殊比例組成了異源八聚體。

　　近期研究發(fā)現(xiàn)，該對TA系統(tǒng)中的抗毒素以一種全新的方式拮抗毒素的毒性，拮抗方式基于抗毒素對毒素的多腺苷酸化修飾（Polyadenylylation），該種作用方式與目前已報道的六種類型均不相同。結合遺傳、生化以及結構解析等發(fā)現(xiàn)，MntA抗毒素具有核酸轉移酶活性，利用ATP作為底物，將三個AMP逐個轉移到毒素蛋白的RNase活性位點附近的酪氨酸（Y）上。這種修飾作用有效抑制了毒素的毒性?？苟舅?span>MntA是核酸轉移酶家族中最小的成員，也是目前所知的第一個能夠催化轉移多個AMP分子到蛋白的同一個氨基酸殘基的新型核酸轉移酶。研究還發(fā)現(xiàn)，抗毒素的活性結構域GSX10DXD和毒素被修改的關鍵位點Y所在結構域RX4HXY在TA家族中高度保守，表明這種修飾方式在細菌和古菌中普遍存在。

　　相關成果發(fā)表在《核酸研究》上，姚建云、歐陽松應課題組博士甄向凱為共同第一作者，王曉雪、歐陽松應為共同通訊作者。研究得到博士后創(chuàng)新人才支持計劃、國家杰出青年科學基金、水圈微生物重大研究計劃重點項目、國家重點研發(fā)計劃等資助。

　　論文鏈接

HepT/MntA 毒素-抗毒素系統(tǒng)發(fā)揮功能的作用機制

　　近期，中國科學院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點實驗室研究員王曉雪團隊與福建師范大學教授歐陽松應團隊合作，發(fā)現(xiàn)廣泛分布在細菌和古菌中的一大類毒素/抗毒素（TA）系統(tǒng)的新作用機制，并建議命名為“VII型TA”。
　　TA系統(tǒng)廣泛分布于原核生物基因組中，目前公認的TA系統(tǒng)有六大類型。2015年，王曉雪團隊博士姚建云等在海洋細菌中發(fā)現(xiàn)分別含有HEPN和MNT結構域的兩個相鄰基因組成一對TA系統(tǒng)，并發(fā)現(xiàn)其中的毒素HepT具有RNase活性，底物為mRNA，毒素與抗毒素以6:2的特殊比例組成了異源八聚體。
　　近期研究發(fā)現(xiàn)，該對TA系統(tǒng)中的抗毒素以一種全新的方式拮抗毒素的毒性，拮抗方式基于抗毒素對毒素的多腺苷酸化修飾（Polyadenylylation），該種作用方式與目前已報道的六種類型均不相同。結合遺傳、生化以及結構解析等發(fā)現(xiàn)，MntA抗毒素具有核酸轉移酶活性，利用ATP作為底物，將三個AMP逐個轉移到毒素蛋白的RNase活性位點附近的酪氨酸（Y）上。這種修飾作用有效抑制了毒素的毒性?？苟舅豈ntA是核酸轉移酶家族中最小的成員，也是目前所知的第一個能夠催化轉移多個AMP分子到蛋白的同一個氨基酸殘基的新型核酸轉移酶。研究還發(fā)現(xiàn)，抗毒素的活性結構域GSX10DXD和毒素被修改的關鍵位點Y所在結構域RX4HXY在TA家族中高度保守，表明這種修飾方式在細菌和古菌中普遍存在。
　　相關成果發(fā)表在《核酸研究》上，姚建云、歐陽松應課題組博士甄向凱為共同第一作者，王曉雪、歐陽松應為共同通訊作者。研究得到博士后創(chuàng)新人才支持計劃、國家杰出青年科學基金、水圈微生物重大研究計劃重點項目、國家重點研發(fā)計劃等資助。
　　論文鏈接
　　HepT/MntA 毒素-抗毒素系統(tǒng)發(fā)揮功能的作用機制
　　

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