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加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國家創(chuàng)新人才高地,率先建成國家高水平科技智庫,率先建設(shè)國際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

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抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究

2019-04-28
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語音播報(bào)

  完成單位:中國科學(xué)院藥物創(chuàng)新研究院/上海藥物研究所

  2019年213日,由中國科學(xué)院藥物創(chuàng)新研究院相關(guān)課題組協(xié)作研發(fā)的抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼(SOMCL-15-290)及其片劑,獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書,獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。臨床前研究表明,鹽酸希美替尼作用機(jī)制獨(dú)特,同步高效選擇性抑制FGFR/CSF1R/KDR,協(xié)同拮抗腫瘤細(xì)胞、重塑腫瘤微環(huán)境,具有克服FGFR/KDR交叉耐藥的潛力;能夠規(guī)避傳統(tǒng)以KDR為主靶的多靶點(diǎn)抑制劑帶來的臨床嚴(yán)重制約性毒性,具有多環(huán)節(jié)拮抗腫瘤、克服耐藥的優(yōu)勢。鹽酸希美替尼具有自主知識產(chǎn)權(quán),我國即將啟動臨床實(shí)驗(yàn)患者篩選,美國新藥臨床研究(IND)申報(bào)正在準(zhǔn)備中。

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  抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究

鹽酸希美替尼與FGFR1對接圖

打印 責(zé)任編輯:侯茜

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