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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點(diǎn)，為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康，率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地，率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù)，率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

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【中國(guó)科學(xué)報(bào)】研究發(fā)現(xiàn)腫瘤血管新分子標(biāo)記

2018-11-01 中國(guó)科學(xué)報(bào) 程唯珈

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語(yǔ)音播報(bào)

　　中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員周斌課題組發(fā)現(xiàn)腫瘤血管新生的新分子標(biāo)記Apj，為腫瘤疾病治療等提供了一個(gè)新研究靶點(diǎn)。相關(guān)成果10月30日發(fā)表于《細(xì)胞—通訊》。

　　近年來(lái)，由于環(huán)境污染加劇、人口老齡化、社會(huì)生活壓力大及個(gè)人不良生活習(xí)慣等，惡性腫瘤發(fā)病率居高不下，如何有效預(yù)防與治療成為醫(yī)學(xué)生物領(lǐng)域亟待解決的難題。

　　“我們的前期工作已證明Apelin高表達(dá)于各種損傷模型的新生血管中，但作為它的受體Apj是否特異性靶向新生血管尚未有人闡明?！敝鼙蟾嬖V《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者，將發(fā)現(xiàn)的受體作為模型，從大量化合物中特異性篩選可以與其結(jié)合的生物活性化合物，最終篩選出藥效好、藥動(dòng)學(xué)理想的化合物，與傳統(tǒng)藥物研發(fā)過(guò)程相比，具有特異性高、經(jīng)濟(jì)迅速、結(jié)果可靠等特點(diǎn)。

　　為此，研究人員采用遺傳譜系示蹤技術(shù)，構(gòu)建了特異性靶向新生血管內(nèi)皮細(xì)胞受體的工具小鼠Apj-CreER，然后在小鼠體內(nèi)構(gòu)建皮下腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、基因缺陷原位腫瘤模型和化合物誘導(dǎo)原位腫瘤模型，并在特定時(shí)間點(diǎn)灌胃他莫昔芬追蹤Apj的表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Apj在腫瘤新生血管中表達(dá)上調(diào)主要受到缺氧因子的誘導(dǎo)和VEGF信號(hào)通路調(diào)控。

　　另外，研究人員發(fā)現(xiàn)特異清除Apj陽(yáng)性的細(xì)胞和注射Apj受體抑制劑等方法，可以顯著抑制腫瘤血管新生和腫瘤惡性增殖，而對(duì)其他器官的組織形態(tài)和血管幾乎無(wú)影響。

　　相關(guān)論文信息：DOI：10.1016/j.celrep.2018.10.015

　　（原載于《中國(guó)科學(xué)報(bào)》 2018-11-01 第1版要聞)

　　中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所研究員周斌課題組發(fā)現(xiàn)腫瘤血管新生的新分子標(biāo)記Apj，為腫瘤疾病治療等提供了一個(gè)新研究靶點(diǎn)。相關(guān)成果10月30日發(fā)表于《細(xì)胞—通訊》。
　　近年來(lái)，由于環(huán)境污染加劇、人口老齡化、社會(huì)生活壓力大及個(gè)人不良生活習(xí)慣等，惡性腫瘤發(fā)病率居高不下，如何有效預(yù)防與治療成為醫(yī)學(xué)生物領(lǐng)域亟待解決的難題。
　　“我們的前期工作已證明Apelin高表達(dá)于各種損傷模型的新生血管中，但作為它的受體Apj是否特異性靶向新生血管尚未有人闡明?！敝鼙蟾嬖V《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者，將發(fā)現(xiàn)的受體作為模型，從大量化合物中特異性篩選可以與其結(jié)合的生物活性化合物，最終篩選出藥效好、藥動(dòng)學(xué)理想的化合物，與傳統(tǒng)藥物研發(fā)過(guò)程相比，具有特異性高、經(jīng)濟(jì)迅速、結(jié)果可靠等特點(diǎn)。
　　為此，研究人員采用遺傳譜系示蹤技術(shù)，構(gòu)建了特異性靶向新生血管內(nèi)皮細(xì)胞受體的工具小鼠Apj-CreER，然后在小鼠體內(nèi)構(gòu)建皮下腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、基因缺陷原位腫瘤模型和化合物誘導(dǎo)原位腫瘤模型，并在特定時(shí)間點(diǎn)灌胃他莫昔芬追蹤Apj的表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Apj在腫瘤新生血管中表達(dá)上調(diào)主要受到缺氧因子的誘導(dǎo)和VEGF信號(hào)通路調(diào)控。
　　另外，研究人員發(fā)現(xiàn)特異清除Apj陽(yáng)性的細(xì)胞和注射Apj受體抑制劑等方法，可以顯著抑制腫瘤血管新生和腫瘤惡性增殖，而對(duì)其他器官的組織形態(tài)和血管幾乎無(wú)影響。
　　相關(guān)論文信息：DOI：10.1016/j.celrep.2018.10.015
　?。ㄔd于《中國(guó)科學(xué)報(bào)》 2018-11-01 第1版要聞)

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