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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點(diǎn)，為把我國建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設(shè)國際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

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《自然》雜志在線發(fā)表上海科學(xué)家最新成果

為研發(fā)新型減肥藥提供重要依據(jù)

2018-04-19 文匯報(bào) 許琦敏
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語音播報(bào)

　　4月19日凌晨，英國《自然》雜志在線發(fā)表中國科學(xué)院上海藥物研究所吳蓓麗課題組的最新成果：首次解析出抗肥胖藥物靶點(diǎn)神經(jīng)肽Y受體Y1R分別與兩種抑制劑結(jié)合的高分辨率三維結(jié)構(gòu)，揭示了該受體與多種藥物分子的相互作用機(jī)制，為治療肥胖和糖尿病等疾病的藥物研發(fā)提供了重要的依據(jù)。

　　“神經(jīng)肽Y是人體內(nèi)最有效的刺激食欲的物質(zhì)，主要通過激活Y1R行使這一功能，因此Y1R是研發(fā)抵抗肥胖和糖尿病藥物的重要靶點(diǎn)?！闭撐耐ㄓ嵶髡邊禽睇愌芯繂T說，由于目前Y1R的配體存在選擇性差、腦屏障穿透能力差和口服生物利用率低等問題，至今尚無以它為靶點(diǎn)的藥物成功上市。

　　這次，科研人員利用多種先進(jìn)技術(shù)手段，首次解析出了Y1R分別與小分子抑制劑結(jié)合的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，為靶向該受體的藥物設(shè)計(jì)提供了高精度的結(jié)構(gòu)模板。論文第一作者楊振霖博士介紹，他們的研究將有助于設(shè)計(jì)出藥效更強(qiáng)、副作用更低的新型減肥藥物。

　?。ㄔd于《文匯報(bào)》 2018-04-19 06版）

打印 責(zé)任編輯：侯茜

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