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　　近日，記者從中科院武漢病毒研究所獲悉，該所周溪課題組發(fā)現(xiàn)諾如病毒3號(hào)非結(jié)構(gòu)性蛋白（NS3）具有RNA解旋酶及分子伴侶功能，從而推翻了先前認(rèn)為的諾如病毒沒有活性解旋酶的觀點(diǎn)，為抗諾如病毒藥物的研發(fā)提供了新思路。相關(guān)成果在線發(fā)表于《病毒學(xué)雜志》。
　　諾如病毒是急性腸炎的主要致病原?！安《镜膯捂淩NA復(fù)制時(shí)，需要解旋酶將新復(fù)制產(chǎn)生的單鏈核酸與原有的單鏈核酸分離，就像兩條拉鏈被拉開一樣，解旋酶的作用相當(dāng)于拉鏈頭?！敝芟榻B說(shuō)，通過(guò)對(duì)“拉鏈頭”解旋酶的抑制控制病毒的復(fù)制效率，成為目前治療病毒感染的常用手段。
　　周溪帶領(lǐng)課題組用真核表達(dá)系統(tǒng)，試圖在諾如病毒的7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白中尋找解旋酶活性。上百次實(shí)驗(yàn)后，研究人員確定了NS3具有解旋酶活性，并證明這種蛋白在沒有ATP功能的情況下仍具有解旋功能，但活性有所降低。
　　研究人員還發(fā)現(xiàn)，治療類重癥肌無(wú)力綜合征藥物“鹽酸胍”能抑制諾如病毒NS3蛋白的活性。目前，他們正在繼續(xù)對(duì)胍類衍生物進(jìn)行研究，以尋找對(duì)諾如病毒真正有用的藥物。
　?。ㄔd于《中國(guó)科學(xué)報(bào)》 2018-01-18 第1版 要聞)