——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求
——中國科學(xué)院辦院方針
院況簡介
1949年,伴隨著新中國的誕生,中國科學(xué)院成立。
作為國家在科學(xué)技術(shù)方面的最高學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)和全國自然科學(xué)與高新技術(shù)的綜合研究與發(fā)展中心,建院以來,中國科學(xué)院時刻牢記使命,與科學(xué)共進(jìn),與祖國同行,以國家富強(qiáng)、人民幸福為己任,人才輩出,碩果累累,為我國科技進(jìn)步、經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展和國家安全做出了不可替代的重要貢獻(xiàn)。 更多簡介 +
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文化副刊
中國科學(xué)院學(xué)部
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語音播報
近期我國抗腫瘤藥物研究取得新突破。記者10月17日從中科院上海藥物研究所獲悉,具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤1類新藥ASK120067已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)批件,獲批進(jìn)入臨床研究。
這款藥物由中科院上海藥物研究所丁健院士和耿美玉研究員團(tuán)隊、中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院丁克教授團(tuán)隊和江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司共同開發(fā),有望開發(fā)成為有效克服耐藥的非小細(xì)胞肺癌治療藥物。
據(jù)了解,非小細(xì)胞肺癌占肺癌總數(shù)的85%以上,具有發(fā)病率高、死亡率高等特點(diǎn)。目前已上市的第一代表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑,耐藥問題較為突出,其中EGFR T790M突變是最常見的耐藥原因。
中科院上海藥物研究所等共同研發(fā)的這款藥物是靶向設(shè)計合成的第三代EGFR抑制劑,可選擇性抑制EGFR耐藥突變,抑制多種含EGFR突變的腫瘤細(xì)胞的體外增殖,促進(jìn)細(xì)胞發(fā)生凋亡;而對野生型EGFR抑制活性較弱,表現(xiàn)出良好選擇性。
在動物實(shí)驗(yàn)中,該產(chǎn)品顯示出良好的抗腫瘤活性,可顯著抑制多種含EGFR突變的腫瘤細(xì)胞的體內(nèi)生長,還可有效抑制含有EGFR T790M突變的患者原代腫瘤組織在裸小鼠模型中的生長。
在抗腫瘤藥物研究領(lǐng)域,以前我國只能跟跑或者模仿國際技術(shù),現(xiàn)如今我國部分研究成果可以與國際領(lǐng)先水平比肩而行。在個性化研究方面,我國已與世界同步開展研究,并爭取一定的引領(lǐng)性。
丁健表示,該產(chǎn)品生物標(biāo)志物明確,具有良好的安全性和代謝特征,因而具有良好成藥前景。
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