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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點(diǎn)，為把我國建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設(shè)國際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

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【中國科學(xué)報】我國學(xué)者在抗病毒免疫研究方面獲得重要突破

2017-06-26 中國科學(xué)報王晨緋

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語音播報

　　RNAi是一種在真核生物中高度保守的轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制，并已被公認(rèn)在真菌、植物和無脊椎動物中起到關(guān)鍵的抗病毒免疫作用。在RNAi抗病毒過程中，病毒RNA復(fù)制所產(chǎn)生的雙鏈RNA（dsRNA）被宿主Dicer蛋白識別并切割成小干擾RNA（siRNA）。這些病毒衍生的siRNAs（vsiRNAs）被轉(zhuǎn)移到RNA 誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），并介導(dǎo)同源病毒RNA的降解，從而達(dá)到抗病毒的目的。盡管RNAi在哺乳動物中也保守存在，并被廣泛用于生命科學(xué)與技術(shù)研究，然而，在哺乳動物中，RNAi是否同樣能起到抗病毒免疫作用仍不清楚。

　　在該研究中，研究者利用人腸道病毒71型（EV71）感染的人類體細(xì)胞及小鼠為模型，發(fā)現(xiàn)其非結(jié)構(gòu)蛋白3A具有RNAi抑制子（VSR）功能。3A能夠通過與病毒dsRNA結(jié)合來阻止Dicer對其剪切，抑制vsiRNAs的產(chǎn)生。當(dāng)3A的VSR活性被缺失，VSR缺陷型EV71病毒能在細(xì)胞與小鼠中激發(fā)RNAi反應(yīng)，并產(chǎn)生大量vsiRNAs。這些vsiRNA通過Dicer剪切病毒dsRNA產(chǎn)生、被裝配進(jìn)RISC，并高效地介導(dǎo)同源病毒RNA的降解。在正常的人體細(xì)胞和小鼠中，VSR缺陷型病毒的復(fù)制被極大地抑制；而在RNAi通路缺失的細(xì)胞中，突變病毒的復(fù)制得到顯著的拯救。同時，研究者們還證明RNAi在哺乳動物中所發(fā)揮的抗病毒作用不依賴于干擾素反應(yīng)。

　　該研究在人類體細(xì)胞及動物水平發(fā)現(xiàn)了病毒感染可以產(chǎn)生具抗病毒功能的vsiRNA，確證了RNAi在哺乳動物中是一條抗病毒天然免疫通路；同時，也揭示了一種人類病毒在逃逸RNAi天然免疫的具體機(jī)制。該工作完善了對哺乳動物抗病毒免疫機(jī)制的認(rèn)識，并為該領(lǐng)域的后續(xù)研究以及針對該通路的抗病毒藥物設(shè)計或免疫療法研究提供了理論基礎(chǔ)。

　?。ㄔd于《中國科學(xué)報》 2017-06-26 第5版創(chuàng)新周刊)

　　6月21日，中國科學(xué)院武漢病毒研究所研究員周溪課題組與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員秦成峰課題組合作，在抗病毒免疫研究方面取得新進(jìn)展，揭示了RNA干擾（RNAi）通路在哺乳動物中具有抗病毒免疫功能。相關(guān)研究成果以《人類病毒來源的小RNA在哺乳動物中產(chǎn)生抗病毒免疫反應(yīng)》為題發(fā)表在《免疫》雜志上。
　　RNAi是一種在真核生物中高度保守的轉(zhuǎn)錄后基因沉默機(jī)制，并已被公認(rèn)在真菌、植物和無脊椎動物中起到關(guān)鍵的抗病毒免疫作用。在RNAi抗病毒過程中，病毒RNA復(fù)制所產(chǎn)生的雙鏈RNA（dsRNA）被宿主Dicer蛋白識別并切割成小干擾RNA（siRNA）。這些病毒衍生的siRNAs（vsiRNAs）被轉(zhuǎn)移到RNA 誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），并介導(dǎo)同源病毒RNA的降解，從而達(dá)到抗病毒的目的。盡管RNAi在哺乳動物中也保守存在，并被廣泛用于生命科學(xué)與技術(shù)研究，然而，在哺乳動物中，RNAi是否同樣能起到抗病毒免疫作用仍不清楚。
　　在該研究中，研究者利用人腸道病毒71型（EV71）感染的人類體細(xì)胞及小鼠為模型，發(fā)現(xiàn)其非結(jié)構(gòu)蛋白3A具有RNAi抑制子（VSR）功能。3A能夠通過與病毒dsRNA結(jié)合來阻止Dicer對其剪切，抑制vsiRNAs的產(chǎn)生。當(dāng)3A的VSR活性被缺失，VSR缺陷型EV71病毒能在細(xì)胞與小鼠中激發(fā)RNAi反應(yīng)，并產(chǎn)生大量vsiRNAs。這些vsiRNA通過Dicer剪切病毒dsRNA產(chǎn)生、被裝配進(jìn)RISC，并高效地介導(dǎo)同源病毒RNA的降解。在正常的人體細(xì)胞和小鼠中，VSR缺陷型病毒的復(fù)制被極大地抑制；而在RNAi通路缺失的細(xì)胞中，突變病毒的復(fù)制得到顯著的拯救。同時，研究者們還證明RNAi在哺乳動物中所發(fā)揮的抗病毒作用不依賴于干擾素反應(yīng)。
　　該研究在人類體細(xì)胞及動物水平發(fā)現(xiàn)了病毒感染可以產(chǎn)生具抗病毒功能的vsiRNA，確證了RNAi在哺乳動物中是一條抗病毒天然免疫通路；同時，也揭示了一種人類病毒在逃逸RNAi天然免疫的具體機(jī)制。該工作完善了對哺乳動物抗病毒免疫機(jī)制的認(rèn)識，并為該領(lǐng)域的后續(xù)研究以及針對該通路的抗病毒藥物設(shè)計或免疫療法研究提供了理論基礎(chǔ)。
　?。ㄔd于《中國科學(xué)報》 2017-06-26 第5版創(chuàng)新周刊)

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