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　　記者從中國(guó)科學(xué)院獲悉，人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì)2月15日在美國(guó)華盛頓正式就人類(lèi)基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管向全世界發(fā)布研究報(bào)告，并從基礎(chǔ)研究、體細(xì)胞、生殖細(xì)胞/胚胎基因編輯三方面提出相關(guān)原則。中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員裴端卿作為委員會(huì)中唯一一位中國(guó)學(xué)者，全程參與了研究討論工作。
　　利用基因編輯技術(shù)治療人類(lèi)疾病有著廣闊前景，但相關(guān)研究在不少國(guó)家引發(fā)了倫理爭(zhēng)議。裴端卿介紹，此次報(bào)告提出的基本原則，不僅代表基因編輯領(lǐng)域科學(xué)家的共識(shí)，還代表了全球頂級(jí)的倫理學(xué)家、社會(huì)學(xué)家、哲學(xué)家、社會(huì)活動(dòng)家的廣泛共識(shí)。
　　“這些原則有望為科學(xué)界對(duì)相關(guān)問(wèn)題探索提供可接受的權(quán)威性依據(jù)?！迸岫饲湔f(shuō)，各國(guó)可以參照本研究的成果與建議，結(jié)合自身國(guó)情及現(xiàn)有法律，來(lái)制定人類(lèi)基因編輯的管理?xiàng)l例甚至立法。
　　2015年12月首次人類(lèi)基因編輯峰會(huì)在美國(guó)華盛頓召開(kāi)后，美國(guó)國(guó)家科學(xué)院、美國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)院成立了由22位學(xué)者組成的人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì)，就人類(lèi)基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管開(kāi)展全面研究。
　　這22位學(xué)者大部分來(lái)自美國(guó)，也包括來(lái)自英國(guó)、法國(guó)、意大利、加拿大、以色列和中國(guó)的學(xué)者。
　　裴端卿介紹，首次人類(lèi)基因編輯峰會(huì)對(duì)中國(guó)在人類(lèi)基因編輯研究的倫理問(wèn)題進(jìn)行了卓有成效的討論，充分肯定了中國(guó)學(xué)者在這一領(lǐng)域研究的倫理合理性。此次發(fā)布的報(bào)告為人類(lèi)基因編輯技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展與運(yùn)用提出了系統(tǒng)性、原則性框架，具有積極意義。
　　在報(bào)告中，人類(lèi)基因編輯研究委員會(huì)認(rèn)為，可以在現(xiàn)有的管理?xiàng)l例框架下進(jìn)行基因編輯的基礎(chǔ)研究，包括在實(shí)驗(yàn)室對(duì)體細(xì)胞、干細(xì)胞系、人類(lèi)胚胎的基因組編輯來(lái)進(jìn)行基礎(chǔ)科學(xué)研究試驗(yàn)。
　　報(bào)告提出，要利用現(xiàn)有的監(jiān)管體系來(lái)管理人類(lèi)體細(xì)胞基因編輯研究和應(yīng)用，將其臨床試驗(yàn)、治療限制在疾病與殘疾的診療、預(yù)防范圍內(nèi)，從其應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)和益處來(lái)評(píng)價(jià)安全性、有效性，在應(yīng)用前需要廣泛征求大眾意見(jiàn)。
　　就生殖(可遺傳)基因編輯，報(bào)告提出，有令人信服的治療或預(yù)防嚴(yán)重疾病、嚴(yán)重殘疾的目標(biāo)，并在嚴(yán)格監(jiān)管體系下使其應(yīng)用局限于特殊規(guī)范內(nèi)，允許臨床研究試驗(yàn)。同時(shí)，任何可遺傳生殖基因組編輯應(yīng)該在充分的持續(xù)反復(fù)評(píng)估和公眾參與條件下進(jìn)行。