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——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設(shè)國際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

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【中國科學(xué)報】中科院上海生科院發(fā)現(xiàn)酒精導(dǎo)致脂肪肝的新機(jī)制

2015-06-25 中國科學(xué)報黃辛

【字體：大中小】

語音播報

　　中科院上海生命科學(xué)研究院營養(yǎng)所陳雁研究組在一項研究中揭示了糖原在酒精性肝臟損害方面的作用。相關(guān)成果已在線發(fā)表于國際脂代謝研究領(lǐng)域期刊《脂質(zhì)研究雜志》。

　　酒精作為一種肝臟毒素，能導(dǎo)致脂肪肝及多種肝臟損害。酒精本身含有能量，乙醇的能量每克為7卡路里，超過碳水化合物和蛋白質(zhì)（每克4卡路里）。酒精被肝臟吸收后，可以轉(zhuǎn)化為脂肪或糖原沉積到肝臟，但尚不清楚糖原是否參與了酒精導(dǎo)致脂肪肝的過程。

　　PPP1R3G是蛋白磷酸酶的一個新的調(diào)節(jié)亞基，能促進(jìn)肝糖原合成。該研究組在前期的研究工作中發(fā)現(xiàn)PPP1R3G對血糖穩(wěn)態(tài)維持具有重要作用。

　　在陳雁的指導(dǎo)下，碩士生顧金利用肝臟特異表達(dá)的轉(zhuǎn)基因小鼠研究了肝臟糖原在酒精性脂肪肝形成中的作用。研究發(fā)現(xiàn)，肝臟特異表達(dá)PPP1RR3G能逆轉(zhuǎn)酒精導(dǎo)致的肝臟糖原含量降低；抑制酒精引起的肝臟甘油三酯含量升高、脂沉積增加以及血清轉(zhuǎn)氨酶升高。同時，細(xì)胞水平研究發(fā)現(xiàn)，過表達(dá)PPP1R3G能降低酒精誘導(dǎo)的甘油三酯增加和細(xì)胞中脂滴累積。

　　研究人員還發(fā)現(xiàn)肝臟糖原能夠影響脂肪合成關(guān)鍵基因SREBP及其靶基因的表達(dá)。專家認(rèn)為，這一研究揭示肝臟糖原增加可以降低酒精誘導(dǎo)的肝損傷，并能緩解酒精性脂肪肝的發(fā)生。

　?。ㄔd于《中國科學(xué)報》 2015-06-24 第4版綜合)

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