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加快打造原始創(chuàng)新策源地，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)，努力搶占科技制高點，為把我國建設(shè)成為世界科技強國作出新的更大的貢獻。

——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟主戰(zhàn)場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，率先實現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展，率先建成國家創(chuàng)新人才高地，率先建成國家高水平科技智庫，率先建設(shè)國際一流科研機構(gòu)。

——中國科學(xué)院辦院方針

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【中國新聞網(wǎng)】中外科學(xué)家揭示人類干細胞衰老機理

2015-05-01 中國新聞網(wǎng) 張素

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語音播報

　　記者5月1日從中國科學(xué)院獲悉，來自中科院生物物理研究所劉光慧實驗室、美國索爾克研究所等機構(gòu)的中外科學(xué)家，首次揭示了異染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)失序是人類干細胞衰老的驅(qū)動力之一，為延緩衰老和防治衰老相關(guān)疾病提供了新的潛在靶點。

　　據(jù)統(tǒng)計，2050年時約有三分之一的中國人口年齡將超過60歲，人口老齡化問題迫在眉睫。衰老是人類疾病最大的危險因子，但因人類衰老過程漫長且復(fù)雜，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究一直面臨巨大挑戰(zhàn)。

　　當(dāng)前的衰老理論認(rèn)為，衰老主要源于細胞內(nèi)不斷聚集的脫氧核糖核酸(DNA)損傷。劉光慧等科學(xué)家卻從成年早衰癥入手——這種罕見的常染色體隱性遺傳病，是由WRN基因(編碼一種DNA修復(fù)/解旋酶)的突變所致?；颊弑憩F(xiàn)為在青春期就提前衰老，并伴發(fā)多種老年疾病。

　　“建立人類成年早衰癥的干細胞模型，使衰老研究變得簡單?！眲⒐饣墼谑茉L時說，研究人員提出“組織干細胞的加速衰老(耗竭)可能是人類早衰癥的病因”這一科學(xué)假設(shè)，通過基因組靶向編輯技術(shù)，使人間充質(zhì)干細胞(MSC)中的WRN基因發(fā)生純合缺失突變，在實驗室“制造”出人類早衰癥特異的MSC。

　　科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，具有成年早衰癥特征的干細胞表現(xiàn)出生長速度減慢、DNA損傷反應(yīng)加劇、分泌大量炎性因子等衰老特征。進一步研究發(fā)現(xiàn)，WRN的缺失會導(dǎo)致異染色質(zhì)穩(wěn)定性降低，誘發(fā)細胞衰老。

　　劉光慧表示，通過比較健康老年人和年輕人體內(nèi)分離的MSC，也提示異染色質(zhì)的重塑可能是正常細胞衰老的驅(qū)動力之一?！岸^量表達HPLα蛋白質(zhì)能抑制細胞加速衰老，這為未來干預(yù)人類干細胞的衰老提供了可能的分子靶標(biāo)?！?/p>

　　相關(guān)研究成果已刊發(fā)在美國《科學(xué)》雜志。業(yè)界認(rèn)為，研究首次揭示了WRN基因在表現(xiàn)遺傳調(diào)控方面的全新功能，首次確立了染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的改變在驅(qū)動人類細胞衰老中發(fā)揮的核心作用，為實現(xiàn)延緩或逆轉(zhuǎn)細胞衰老奠定了理論基礎(chǔ)，還將激起企業(yè)家在研制抗衰老藥物的熱情。

　　值得一提的是，劉光慧團隊已先后利用干細胞技術(shù)發(fā)展了兒童早衰癥、帕金森氏癥、鐮刀形細胞貧血癥等一系列人類衰老性疾病和罕見病的醫(yī)學(xué)研究。

　　記者5月1日從中國科學(xué)院獲悉，來自中科院生物物理研究所劉光慧實驗室、美國索爾克研究所等機構(gòu)的中外科學(xué)家，首次揭示了異染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)失序是人類干細胞衰老的驅(qū)動力之一，為延緩衰老和防治衰老相關(guān)疾病提供了新的潛在靶點。
　　據(jù)統(tǒng)計，2050年時約有三分之一的中國人口年齡將超過60歲，人口老齡化問題迫在眉睫。衰老是人類疾病最大的危險因子，但因人類衰老過程漫長且復(fù)雜，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究一直面臨巨大挑戰(zhàn)。
　　當(dāng)前的衰老理論認(rèn)為，衰老主要源于細胞內(nèi)不斷聚集的脫氧核糖核酸(DNA)損傷。劉光慧等科學(xué)家卻從成年早衰癥入手——這種罕見的常染色體隱性遺傳病，是由WRN基因(編碼一種DNA修復(fù)/解旋酶)的突變所致?；颊弑憩F(xiàn)為在青春期就提前衰老，并伴發(fā)多種老年疾病。
　　“建立人類成年早衰癥的干細胞模型，使衰老研究變得簡單?！眲⒐饣墼谑茉L時說，研究人員提出“組織干細胞的加速衰老(耗竭)可能是人類早衰癥的病因”這一科學(xué)假設(shè)，通過基因組靶向編輯技術(shù)，使人間充質(zhì)干細胞(MSC)中的WRN基因發(fā)生純合缺失突變，在實驗室“制造”出人類早衰癥特異的MSC。
　　科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，具有成年早衰癥特征的干細胞表現(xiàn)出生長速度減慢、DNA損傷反應(yīng)加劇、分泌大量炎性因子等衰老特征。進一步研究發(fā)現(xiàn)，WRN的缺失會導(dǎo)致異染色質(zhì)穩(wěn)定性降低，誘發(fā)細胞衰老。
　　劉光慧表示，通過比較健康老年人和年輕人體內(nèi)分離的MSC，也提示異染色質(zhì)的重塑可能是正常細胞衰老的驅(qū)動力之一?！岸^量表達HPLα蛋白質(zhì)能抑制細胞加速衰老，這為未來干預(yù)人類干細胞的衰老提供了可能的分子靶標(biāo)。”
　　相關(guān)研究成果已刊發(fā)在美國《科學(xué)》雜志。業(yè)界認(rèn)為，研究首次揭示了WRN基因在表現(xiàn)遺傳調(diào)控方面的全新功能，首次確立了染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的改變在驅(qū)動人類細胞衰老中發(fā)揮的核心作用，為實現(xiàn)延緩或逆轉(zhuǎn)細胞衰老奠定了理論基礎(chǔ)，還將激起企業(yè)家在研制抗衰老藥物的熱情。
　　值得一提的是，劉光慧團隊已先后利用干細胞技術(shù)發(fā)展了兒童早衰癥、帕金森氏癥、鐮刀形細胞貧血癥等一系列人類衰老性疾病和罕見病的醫(yī)學(xué)研究。

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